Нажмите "Enter", чтобы перейти к контенту

Легочная гипертензия у ребенка с аутосомно-рецессивным поликистозным заболеванием почек юного типа.

Pulmonary hypertension in a child with juvenile-type autosomal recessive polycystic kidney disease.
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3054411/

11-летняя девочка, состояние которой было диагностировано как аутосомно-рецессивное поликистозное заболевание почек юного типа (ARPKD) в возрасте пяти лет, было представлено болью в суставах и одышкой, которая внезапно возникла два месяца назад. Двумерная эхокардиография, исследование Допплера и катетеризация сердца подтвердили легочную гипертензию. Основной механизм диагностики не был определен. Через два с половиной месяца после появления симптомов пациент умер от легочного гипертензивного кризиса. Тщательные регулярные проверки сердечно-легочного состояния с использованием двумерной эхокардиографии и допплера следует рассматривать для раннего выявления легочной гипертензии даже у бессимптомного пациента с ARPKD для несовершеннолетних.

Комментариев нет.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *