Нажмите "Enter", чтобы перейти к контенту

Влияние нового экстракта красного вина Alibernet на оксид азота и производство реактивных видов кислорода в спонтанно гипертензивных крысах

The Effects of New Alibernet Red Wine Extract on Nitric Oxide and Reactive Oxygen Species Production in Spontaneously Hypertensive Rats
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3375118/

Академический редактор: Лучано Пирола

Мы стремились провести химический анализ красного красного вина Alibernet и экстракта красного вина Alibernet (AWE) без спирта и исследовать влияние AWE на производство оксидов азота и реактивных видов кислорода, а также на развитие артериального давления в нормотензивной Вистар Киото ( WKY) и спонтанно гипертензивных крыс (SHR). Суммарную антиоксидантную способность вместе с общим фенольным и выбранным содержанием минералов измеряли в вине и AWE. Молодых 6-недельных мужчин WKY и SHR лечили AWE (24,2 мг / кг / день) в течение 3 недель. Общая активность NOS и SOD, экспрессии белка eNOS и SOD1 и продуцирование супероксида были определены в тканях. Как антиоксидантная способность, так и фенольный контент были значительно выше в AWE по сравнению с вином. AWE увеличил активность NOS в левом желудочке, аорте и почке SHR, в то время как он не изменял активность NOS у крыс WKY. Аналогично, повышенная активность СОД в плазме и левом желудочке наблюдалась только в SHR. Не было изменений в выражениях eNOS и SOD1. В заключение, фенолы и минералы, включенные в AWE, могут напрямую способствовать увеличению активности NOS и SOD SHR. Тем не менее, 3 недели лечения AWE не повлияли на кровяное давление SHR.

Недавние результаты подтвердили идею о том, что природные биологически активные соединения могут быть полезны для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, хотя преимущества для отдельных лиц могут зависеть от их генетического профиля [1-7]. Среди пищевых продуктов, широко распространенных в рационе человека, красное вино привлекает значительный интерес в качестве потенциального источника биологически активных соединений, таких как полифенолы и минералы [8-10].

На сегодняшний день в нескольких исследованиях были предложены механизмы, с помощью которых красное вино может оказывать благотворное влияние на сердечно-сосудистые расстройства и гипертонию в частности. Эти механизмы в основном включают увеличение вазорелаксации и снижение артериального давления за счет усиления активности синтазы оксида азота (NOS) и производства оксида азота [11-15]. Кроме того, красное вино может модулировать активность эндогенных антиоксидантных ферментов, тем самым усиливая функции защиты организма от окислительного стресса [16, 17].

Полифенолы и минералы относятся к числу основных биологически активных соединений, присутствующих в красных винах. Хотя полифенольные соединения красного вина хорошо известны благодаря их очистке свободными радикалами, антиоксидантной, противовоспалительной, антитромбоцитарной агрегации и активности липидного метаболизма [18, 19], влияние минералов, присутствующих в красных винах, изучено значительно меньше. Красное вино содержит ряд микроэлементов, таких как магний, цинк, калий и марганец, необходимые для правильной функции эндогенной антиоксидантной системы [8, 20]. Установочные данные свидетельствуют о том, что минералы способны противодействовать развитию сердечно-сосудистых, метаболических и других заболеваний [21, 22]. Положительные эффекты минералов у людей связаны с их способностью повышать активность системы антиоксидантной защиты организма путем катализируя антиоксидантные ферменты. Например, несколько минералов, встречающихся в пищевых продуктах, таких как медь, цинк и марганец, необходимы для активности супероксиддисмутазы (SOD), ключевого антиоксидантного фермента [23, 24].

Модуляция активности синтазы оксида азота представляется наиболее перспективным инструментом, с помощью которого различные полифенольные соединения могут регулировать кровяное давление. Было зарегистрировано, что пероральное применение полифенольного соединения красного вина может уменьшить фиброз миокарда, предотвратить утолщение аорты, ослаблять повышение реактивности аорты до норадреналина, предотвратить снижение индуцированной ацетилхолином эндотелийзависимой релаксации, а у крыс — снизить артериальное давление во время дефицита NO. Эти изменения были связаны с увеличением активности NOS, умеренным увеличением экспрессии эндотелиальных NOS и снижением окислительного стресса, факторами, которые могут быть причиной положительного эффекта полифенольных соединений красного вина [25, 26]. Кроме того, исследование Бернатовой и др. продемонстрировали, что полифенолы красного вина (Provinols) даже ускоряют снижение артериального давления и улучшают структурные и функциональные сердечно-сосудистые изменения, возникающие в развитой форме гипертонической болезни NG-нитро-L-аргинин-метилового эфира (L-NAME) [27].

Несмотря на значительное внимание к сердечно-сосудистым заболеваниям, экспериментальных исследований все еще не хватает. В этом исследовании содержится всесторонний химический анализ экстракта красного вина и красного вина, чтобы оценить влияние соединений красного вина на действия NOS и SOD, экспрессии eNOS и SOD1 и развитие артериального давления у нормотензивных и спонтанно гипертензивных крыс.

Галлова кислота, реагент Фолин-Циокальто, пероксидисульфат калия, супероксид калия, Trolox и набор для анализа SOD были получены от Sigma-Aldrich. В тесте ABTS использовался коммерческий комплект Randox TAS, приобретенный у Randox Laboratories, Антрим, Соединенное Королевство. Люцигенин купил у Флюки. Все остальные реагенты были аналитического класса.

Винное вино было получено от Словацкого государственного института виноделия (Модра, Словакия). Образцы красного вина Alibernet были подвергнуты процессу алкоголизации и концентрации, производя не содержащий спирта десятикратный концентрированный экстракт красного вина Alibernet (AWE).

В образцах вина Alibernet и AWE TAC измеряли с помощью спектрофотометрических анализов на спектрофотометре Thermo Spectronic Genesys 20 с ультрафиолетовым излучением (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA). TAC определяли с использованием коммерческого набора Randox TAS (радикальный ABTS, Randox Laboratories, Antrim, Соединенное Королевство) в соответствии с инструкциями по изготовлению. Количество антиоксидантной силы выражено в эквивалентах Trolox (6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновая кислота) (ммоль / л).

Общее содержание фенола определяли с помощью реакции Фолин-Циокальто [28] с помощью спектрофотометрического анализа на спектрофотометре Thermo Spectronic Genesys 20 UV-visible (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA). Абсорбцию измеряли при 760 нм с использованием галловой кислоты в качестве стандарта. TPC экспрессируется в эквивалентах галловой кислоты (GAE).

Элементный состав красного вина и AWE определяли методом ААС с использованием ацетиленового / аргонового пламени в Атомно-абсорбционном спектрометре (Varian Spectra AA 220 FS, Австралия) для меди, цинка, селена и свинца, ISE (селективный ионный электрод) для определения калия, и фотометрия (оборудование Roche, Modular E 170, Швейцария) для определения кальция, магния, фосфора и железа.

Все процедуры и экспериментальные протоколы были одобрены Этическим комитетом Института нормальной и патологической физиологии Словацкой академии наук и соответствуют Европейской конвенции о защите животных и руководящим принципам использования животных.

Мужские 6-недельные нормотензивные Вистар Киото (WKY) и спонтанно гипертензивные крысы (SHR) были разделены на контрольные группы и группы, получавшие АРЭ (24,2 мг / кг / день) в течение 3 недель (n = 6 в каждой группе ). Экстракт давали в водопроводной воде. Для обеспечения того, чтобы каждое животное получало полное количество AWE, рассчитанное количество жидкого экстракта давали каждой клетке в соответствующем объеме воды и корректировали на потребление воды для животных. Ежедневное потребление воды оценивалось индивидуально для каждого животного за 1 неделю до эксперимента. Во время эксперимента контролировалось потребление воды. Все животные помещали при температуре 22-24 ° С и кормили обычной диетой для гранул ad libitum. Систолическое артериальное давление (САД) измеряли неинвазивным методом манжеты-плетизмографии каждую неделю.

Через 3 недели лечения животных умерщвляли и определяли массу тела (BW) и массу сердца (HW). Образцы левого желудочка, аорты и почек использовали для определения активности NOS и СОД, экспрессии белка eNOS и SOD1. Уровни супероксида измеряли в левом желудочке и аорте. Суммарная антиоксидантная способность и активность СОД измерялись также в плазме.

Общая активность NOS определялась в сырых гомогенатах LV, аорте и почках путем измерения образования [3H] -L-цитруллина из [3H] -L-аргинина, как описано ранее Бредтом и Снайдером, с незначительными модификациями Pecháňová et и др. [29, 30]. [3H] -L-цитруллин измеряли с помощью жидкостного сцинтилляционного анализатора Quanta Smart TriCarb (компания Packard Instrument, Meriden, CT). Общая активность NOS выражается как pkat / g белков.

Для экспрессии белка eNOS образцы готовили в соответствии с Pecháňová et al. [31]. После электрофореза белки переносили в нитроцеллюлозные мембраны и зондировали поликлональным антителом против eNOS кролика (Santa Cruz Biotechnology, Inc., США). Связанное антитело было обнаружено с использованием вторичного конъюгированного с пероксидазой антитела против кроликов (Santa Cruz Biotechnology, Inc., США). Полосы были визуализированы с использованием усовершенствованной хемилюминесцентной системы (ECL, Amersham, UK) и проанализированы с помощью денситометрически с использованием программного обеспечения Photo-Capt V.99.

Активность SOD анализировали с использованием набора для анализа SOD (Fluka). Абсорбцию считывали при 450 нм с использованием считывателя микропланшетов (Thermo Scientific Multiscan FC, Финляндия). Активность SOD рассчитывали с использованием активности стандартов SOD, и результаты были выражены в U / мл в плазме или U / мг белка в тканях.

Для экспрессии белка SOD1 после электрофореза белки переносили на нитроцеллюлозные мембраны и зондировали поликлональным антителом против SOD1 кролика (Santa Cruz Biotechnology, Inc., США). Связанное антитело было обнаружено с использованием вторичного конъюгированного с пероксидазой антитела против кроликов (Santa Cruz Biotechnology, Inc., США). Полосы были визуализированы с использованием усовершенствованной хемилюминесцентной системы (ECL, Amersham, UK) и проанализированы с помощью денситометрически с использованием программного обеспечения Photo-Capt V.99.

TAC в плазме определяли с использованием анализа обесцвечивания и выражали в качестве эквивалентной антиоксидантной способности троокса (TEAC). Антиоксидантная способность образцов влияет на изменения деколоризации радикала ABTS (3 мин, 37 ° C), измеренные спектрофотометрически при 720 нм [32]. Тролокс (6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновая кислота) использовали в качестве стандарта и выражали в ммоль / л.

Супероксид (O2-) оценивали с использованием люмигенин-усиленной хемилюминесценции [33]. Аорту и левый желудочек разрезали на мелкие кусочки влажного веса до 15 мг. После уравновешивания и адаптации к темным условиям образцы добавляли к раствору люцигенина и измеряли каждые 30 с в течение 5 мин в люминометре Turner Designs TD-20/20. Результаты представлены в относительной структуре люминесценции / мг ткани (ткань RLU / мг).

Для характеристики красного вина Alibernet и AWE данные представлены как средние значения ± стандартное отклонение (SD; n = 3). Статистическую значимость оценивали по тесту Пирсона, который подходит для небольшого количества образцов, используя программное обеспечение GraphPad Prism версии 4 (GraphPad Software, Сан-Диего, Калифорния, США).

Для исследований на животных для статистического анализа использовали односторонний анализ дисперсии и тест Дункана. Было признано, что значения были значительно различны, если значение вероятности было меньше 0,05 (P <0,05). Результаты приведены как среднее ± SD.

Антиоксидантная способность красного вина Alibernet была немного выше 35 ммоль / л, тогда как в экстракте вина Alibernet она достигла 376 ммоль / л. Это означает, что в AWE было определено приблизительно в 10 раз больше TAC по сравнению с красным вином Alibernet. Результаты представлены в таблице 1. Это также доказывает, что процесс экстракции не влиял на антиоксидантные свойства экстракта красного вина.

Общее фенольное содержание образцов вина Alibernet, определяемое колориметрическим методом Folin-Ciocalteau, составляло 2039 мг / л в вине Alibernet и выше 24172 мг / л эквивалентов галловой кислоты в экстракте красного вина Alibernet.

В нашем исследовании установлено, что экстракт красного алкоголя Alibernet имеет более чем 11-кратное увеличение общей антиоксидантной способности и общего фенольного содержания по сравнению с красным вином Alibernet. Это подтверждает, что AWE сохранил все основные свойства вина. Это также показывает значительную положительную связь между общей антиоксидантной способностью и полным содержанием фенола.

Наиболее преобладающими элементами, обнаруженными в красном вине Alibernet и AWE, были калий (K), цинк (Zn), магний (Mg) и кальций (Ca). Как и в случае с TAC и TPC, экстракт вина содержит до 10 раз более высокие значения этих минералов. Результаты представлены в таблице 2.

SHR имел значительно меньшую массу тела и более высокое кровяное давление по сравнению с нормотензивным WKY. Лечение экстрактом вина Alibernet не изменило как массу тела, так и кровяное давление WKY и SHR. Сердечный вес не различался между группами. Результаты показаны в таблице 3.

Экстракт вина Alibernet не изменил общую активность NOS в тканях крыс WKY. Тем не менее, он смог значительно увеличить активность NOS в левом желудочке (рис. 1 (a)), аорту (рис. 2 (a)) и почку (рис. 3 (а)) SHR по сравнению с необработанными контрольными крысами. Экспрессия эндотелиального белка NOS существенно не изменилась после обработки AWE как в WKY, так и в SHR (фиг.1 (b), 2 (b) и 3 (b)).

Обработка экстракта вина Alibernet не влияла на активность SOD, а также на экспрессию белка SOD1 в тканях крыс WKY. С другой стороны, лечение AWE значительно увеличило активность SOD в LV SHR (на 54%, рисунок 4 (a)). Однако он не влиял на экспрессию белка SOD1 левого желудочка (рис. 4 (b)). Аналогичным образом, лечение AWE не влияло на активность СОД и экспрессию белка SOD1 в аорте, почках и плазме SHR (данные не показаны).

В соответствии с неизменной активностью СОД плазмы после обработки AWE изменений в общей антиоксидантной способности плазмы в обеих группах WKY и SHR не наблюдалось (данные не показаны).

Несмотря на повышенную тенденцию уровня супероксида в левом желудочке и аорте SHR, между штаммами не было значительных изменений. Аналогичным образом, лечение AWE не выявило каких-либо значительных изменений как в LV, так и в аорте Вистар-Киото и спонтанно гипертензивных крысах (таблица 4).

Новые данные свидетельствуют о том, что минералы, а также полифенольные соединения могут играть важную роль в надлежащих функциях эндогенной антиоксидантной системы, а также в отношении активности синтазы оксида азота.

Здесь впервые был применен подход одновременного анализа общего фенольного содержания, минералов и антиокислительных способностей для комплексной оценки экстракта красного вина, используемого в экспериментальной модели животных. Было подтверждено, что экстракт вина Alibernet имеет в десять раз больше количества полифенолов и минералов по сравнению с красным вином Alibernet. Эти результаты позволили сделать вывод о том, что обработка вина для получения экстракта не оказывает отрицательного влияния на содержание минералов и фенолов, представляющих интерес для настоящего исследования. Более того, мы подтвердили сильную положительную связь между общей антиоксидантной способностью и содержанием общего фенола и минералов как в вине, так и в экстракте вина. Эти результаты согласуются с выводами, опубликованными для красных вин другими исследователями [34, 35]. Эти авторы экспериментально подтвердили корреляцию между содержанием полифенолов и общей антиоксидантной активностью. В дополнение к анализу полифенольного содержимого мы также изучали минеральное содержание, которое в определенной степени могло влиять на общую антиоксидантную способность в экстракте красного вина, как показано в таблице 1.

Минералы, содержащиеся в пищевых продуктах, играют важную роль в гомеостазе организма. Растущее количество клинических данных указывает на связь между уровнями минералов и прогрессированием определенных заболеваний. Многие недавние исследования подтвердили способность отобранных минералов противодействовать развитию сердечно-сосудистых, метаболических и других заболеваний [36-40]. Положительные эффекты минералов у людей связаны с их способностью повышать активность антиоксидантной защитной системы, катализируя антиоксидантные ферменты. Несколько полезных ископаемых, встречающихся в пищевых продуктах, таких как медь, цинк и марганец, необходимы для правильной активности супероксиддисмутазы, ключевого антиоксидантного фермента [41, 42]. Экспериментальные исследования с добавлением цинка выявили увеличение активности каталазы, глутатион-s-трансферазы и СОД после добавления цинка крысам в течение 4 месяцев [43].

Поскольку результаты химического анализа экстракта вина Alibernet показали относительно высокие концентрации минералов, это может, возможно, способствовать изменениям активности различных антиоксидантных ферментов и / или синтазы оксида азота. Таким образом, активность SOD и экспрессия белка SOD1, активность NOS и экспрессия белка eNOS были проанализированы вместе у экспериментальных животных после обработки экстракта винного масла Alibernet. Анализ Western Blot не показал значительных изменений в выражениях белка SOD1 и eNOS после лечения AWE в исследуемых тканях. С другой стороны, обработка AWE значительно повышала активность СОД в активности левого желудочка и NOS в ЛЖ, аорте и почках у спонтанно гипертензивных крыс.

Три формы SOD присутствуют у людей и у всех других млекопитающих: цитоплазматический SOD1, митохондриальный SOD2 и внеклеточный SOD3 [44]. SOD1 представляет собой Cu-Zn-зависимую изоформу и сильно активируется в эндотелиальных клетках [45]. По этой причине анализировали экспрессию белка SOD1. Поскольку обработка AWE не влияла на уровень экспрессии белка SOD1, мы предполагаем, что повышенный уровень Zn в AWE может непосредственно увеличивать активность СОД. Мы предполагаем, что после обработки экстракта вина не происходит экспрессии белков SOD2 или SOD3. Конечно, полифенольные соединения, участвующие в экстракте, также могут способствовать увеличению активности СОД. Эти результаты согласуются с недавним исследованием Fernández-Pachón et al. [17], где повышенная активность SOD в человеческих эритроцитах наблюдалась после семи дней потребления красного вина.

Цинк является одним из самых важных и вездесущих микроэлементов в организме со значительной антиоксидантной активностью. Цинк является важным минералом для предотвращения образования свободных радикалов, защиты биологических структур от повреждения и усиления иммунного ответа [42, 46]. Более того, Zhou et al. [47] доказали ключевую роль цинка в правильной функции синтазы оксида азота. На самом деле, NOS каталитически активен только как димер, состоящий из двух субъединиц, связь которых стабилизируется тетраэдрической координацией Zn тиольными лигандами на границе димера. Вот почему мы также предполагаем, что повышенная активность NOS после обработки AWE может быть отнесена к цинку. Помимо цинка, обработка AWE также может повысить уровень кальция — еще один важный элемент, необходимый для активации эндотелиальной NOS [48]. Наше предположение подтверждается тем фактом, что анализ вестерн-блоттинга не выявил каких-либо существенных изменений в экспрессии белка эндотелия NOS после лечения AWE SHR. Таким образом, Zn, Ca и полифенольные соединения AWE, скорее всего, непосредственно увеличивают активность NOS. Мы предполагаем, что увеличение экспрессии нейронных или индуцируемых белков NOS в исследуемых тканях отсутствует. López-Sepúlveda et al. [49] также не наблюдали увеличения экспрессии eNOS в аорте SHR после обработки полифенолом красного вина. Тем не менее, несколько других документов, использующих разные модели, подтвердили увеличение экспрессии eNOS после введения красного полифенола красного вина [15, 25]. Мы предполагаем, что различия в потреблении полифенолов, разных моделях, а также в зависимости от продолжительности лечения могут быть причиной различий в экспрессии белка eNOS.

Наши результаты, демонстрирующие увеличение активности NOS во всех исследованных образцах, согласуются с недавними публикациями Auger et al. [13] и Madeira et al. [15], где авторы обнаружили повышенную активность NOS после использования различных экстрактов красного вина. Недавнее исследование Khoo et al. [50], посвященный сосудистым реакциям на полифенольное соединение-кверцетин с использованием комбинации биохимических и вазоактивных критериев, также подтвердил положительную корреляцию между концентрацией кверцетина и повышенной биодоступностью NO в эндотелиальных клетках. Это исследование подтвердило способность полифенольных соединений улучшать функцию эндотелиальных клеток путем стимуляции эндотелиальных NOS в производстве оксида азота.

Экстракт красного вина Alibernet увеличивал активность NOS и SOD только у крыс со спонтанной гипертензией, где присутствуют вышеупомянутые вредные эффекты. Это означает, что полифенолы и минералы могут влиять только на патологические механизмы, в то время как они не влияют на нормальные условия. Аналогичные эффекты полифенолов красного вина были описаны в гипертонии, вызванной L-NAME [25]. Тем не менее, в нашем исследовании увеличение активности SOD и NOS после 3 недель лечения AWE не повлияло на кровяное давление SHR.

Авторы нескольких работ по этой теме показали снижение артериального давления после введения полифенолов красного вина в SHR. Однако продолжительность лечения, как правило, длилась более трех недель. López-Sepúlveda et al. [49] зарегистрировано снижение гипертонии и сосудистой дисфункции в SHR после лечения красным вином полифенолов (40 мг / кг через зонд) в течение 5 недель. Chan et al. [51] также обнаружили улучшенную эндотелийзависимую дилатацию после 10-недельного перорального приема полифенолов красного вина (100 мг / кг / день) до SHR. С другой стороны, Botden et al. [52] в исследовании на людях не наблюдалось снижение периферического или центрального артериального давления у пациентов с высоким уровнем артериального давления или гипертонией 1-го уровня после приема красного полифенола красного вина в двух разных дозах в течение 4 недель. Что касается нашего исследования, увеличение активности SOD и NOS после 3 недель лечения AWE не повлияло на кровяное давление SHR. Мы предполагаем, что продолжение лечения AWE может также привести к снижению артериального давления. Это, однако, требует дальнейшего изучения.

В заключение, наше исследование подтвердило, что фенолы и минералы, представленные в экстракте вина Алиберте и особенно цинк, могут вносить непосредственный вклад в усиление активности NOS и СОД в тканях самопроизвольно гипертензивных крыс. Этот вывод позволяет предположить, что положительные эффекты фруктов и овощей связаны с увеличением активности эндогенных антиоксидантных ферментов и усилением антиоксидантных эффектов. Это происходит вместе с увеличением производства NO, важным для вазодилатации и улучшения кровотока. Это особенно важно в случае гипертонии, где присутствуют повышенные свободные радикалы и продуцирование цитокинов, хроническое воспаление и подавление образования NO.

Это исследование было разработано в рамках проекта «ITMS 26240120006 — создание Центра исследований композиционных материалов для структурных, инженерных и медицинских применений — CEKOMAT II», поддержанного в рамках программы исследований и разработок ERDF и Grant APVV-0742-10.

Экстракт красного вина Alibernet

Синтаза оксида азота

Супероксиддисмутаза

Вистар Киото

Спонтанно гипертензивные крысы

Общая антиоксидантная способность

Галогенные кислотные эквиваленты

Общее содержание фенола

Трооксовая эквивалентная антиоксидантная способность.

Эффект лечения красным вином Alibernet (AWE) на общую активность азот-окситан-синтазы (NOS) (a) и экспрессию белка eNOS (b) в левом желудочке (LV) крыс Wistar Kyoto (WKY) и спонтанно гипертензивных крыс (SHR ). P <0,05 по сравнению с соответствующим контролем. WKY-C: контрольная группа; WKY + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet; SHR-C: контрольная группа; SHR + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet.

Влияние лечения красным вином Alibernet (AWE) на общую активность азотированной оксинтазы синтазы (NOS) (a) и экспрессию белка eNOS (b) в аорте крыс Wistar Kyoto (WKY) и спонтанно гипертензивных крыс (SHR). P <0,05 по сравнению с соответствующим контролем. WKY-C: контрольная группа; WKY + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet; SHR-C: контрольная группа; SHR + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet.

Влияние лечения красным вином Alibernet (AWE) на общую активность азотированной оксинтазы синтазы (NOS) (a) и экспрессии белка eNOS (b) в почках крыс Wistar Kyoto (WKY) и спонтанно гипертензивных крыс (SHR). P <0,05 по сравнению с соответствующим контролем. WKY-C: контрольная группа; WKY + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet; SHR-C: контрольная группа; SHR + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet.

Влияние экстракт вина Alibernet (AWE) на активность супероксиддисмутазы (SOD) (a) и экспрессию белка SOD1 (b) в левом желудочке (LV) крыс Wistar Kyoto (WKY) и спонтанно гипертензивных крыс (SHR). Р <0,05 по сравнению с необработанными животными. WKY-C: контрольная группа; WKY + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet; SHR-C: контрольная группа; SHR + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet.

Общая антиоксидантная способность и общее содержание фенола в красном вине Alibernet и экстракте вина Alibernet.

GAE: эквиваленты галловой кислоты, AWE: экстракт красного вина alibernet.

Элементарный профиль красного вина Alibernet и экстракт вина Alibernet (AWE).

Данные выражаются в виде средних значений (n = 3). ND: не обнаружено.

Характеристики животных: масса тела, вес сердца и кровяное давление WKY и SHR.

WKY-C: контроль крыс Вистар-Киото; WKY + AWE: крысы Вистар-Киото, обработанные экстрактом вина Alibernet; SHR-CL: контроль спонтанно гипертензивных крыс; SHR + AWE: спонтанно гипертензивные крысы, обработанные экстрактом вина Alibernet. * P <0,05 SHR против WKY.

Уровень супероксида в аорте и левом желудочке после лечения AWE.

WKY-C: контрольная группа; WKY + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet;

SHR-C: контрольная группа; SHR + AWE: животные, обработанные экстрактом вина Alibernet.

Комментариев нет.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *