Нажмите "Enter", чтобы перейти к контенту

ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ДЛЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ СЦЕЛЕЙ КЛЕТОК ОДИН ДЕНЬ ПОСЛЕ ИНФЕКЦИИ МЫШКИ С ДРУГОМ ВИРУСОМ ЛЕЙКЕМИИ

EVIDENCE FOR TRANSFORMATION OF SPLEEN CELLS ONE DAY AFTER INFECTION OF MICE WITH FRIEND LEUKEMIA VIRUS
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2138780/

Пролиферацию и эритроидную дифференцировку трансплантированных клеток костного мозга DBA / 2 и лейкозных клеток, индуцированных вирусом Друга, оценивали в сингенных, аллогенных (совместимых с H-2) и (BALB / c x DBA / 2) F1 гибридных мышах (CDF1). Измерения проводили через 5 дней после трансплантации донорных клеток на необлученные или облученные X-мышей колонией селезенки или методами поглощения 125IUdR-59Fe. Рост трансплантатов костного мозга DBA / 2J (Jackson subline) был слабым при облучении гибридов CDF1J по сравнению с ростом в сингенных и аллогенных хозяевах. Однако трансплантаты DBA / 2J разрастались, но без нарушений в облученных гибридах CDF1, которые были потомками родителей DBA / 2 из других сублинов, например. DBA / 2Ha, DBA / 2Cr и DBA / 2Cum. Напротив, тканеоцененные лейкемические клетки Друга из DBA / 2J истощились недостаточно во всех тестируемых гибридах CDF1, независимо от облучения и сублинии родителя DBA / 2. Характер роста трансплантированных клеток DBA / 2J был проявлением гибридной резистентности. Результаты с использованием DBA / 2J и других сублиновых трансплантатов DBA / 2 предположили, что гибридные аллели гистосовместимости в большей степени экспрессируются в лейкемических условиях, чем в нормальных клетках костного мозга, поскольку первые были последовательно распознаны мышами CDF1 «несамо», но не последние клетки. Свойство дефицитного роста облученных гибридов CDF1Ha было получено гемопоэтической клеткой DBA / 2J в течение 6 часов после заражения in vivo вирусом лейкемии Friend и сохранялось в течение следующих 8 дней. Это было приписано усиленной экспрессии гибридного гистосовместимого гена (Hh), индуцированного вирусом. Автономный потенциал роста гемопоэтических клеток, проявляющийся пролиферацией у необлученных реципиентов, был впервые обнаружен через 24 часа после заражения, а также сохранялся на более поздних интервалах. В то же время инфицированные клетки также деградировали также у необлученных мышей CDF1Ha. Два необратимых клеточных изменения были расценены как самые ранние сигналы вирусной трансформации.

Комментариев нет.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *