Нажмите "Enter", чтобы перейти к контенту

ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ САРКОМА В КУЛЬТУРЕ

HUMAN SARCOMAS IN CULTURE
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2138946/

В исследовании саркомы человека, поддерживаемом в культуре в течение периодов до двух лет, были сделаны следующие замечания. Наиболее видный тип клеток в последовательно культивируемых остеосаркомах был фибробластическим по внешнему виду. После 16-20 недель в культуре некоторые линии спонтанно развивали очаги измененных клеток, напоминающих фокусы, полученные в монослойных культурах онкогенными вирусами. Наличие этих очагов в культурах саркомы было временным, и обычно они не появлялись вновь; но в одном случае они повторялись с характерной периодичностью нескольких недель. Из одной из линий саркомы, в которой появились фокусы через 5 месяцев в культуре, были созданы две субкультуры из хранящихся замороженных клеток, и эти обе проявили фокусы примерно через один и тот же промежуток времени. Тот же феномен был замечен другой линией, предполагая, что время появления фокусов характерно для конкретных саркомов. Фокусы подобного типа иногда можно индуцировать в однослойных культурах фибробластов человека фильтрованной средой из культивируемых сарком; это не имело никакого отношения к присутствию или отсутствию очагов в культурах саркомы в момент подготовки фильтрата. Электронная микроскопия спонтанных и индуцированных очагов и культур саркомы не выявила очевидного вируса. 12 из 15 культур саркомы содержали антиген (S), который был обнаружен путем косвенной иммунофлуоресценции с сывороткой человека. Он не присутствовал ни в одном из оригинальных образцов саркомы, ни в каких-либо культурных линиях, кроме саркомы. Для его демонстрации требуется как минимум 3-4 недели в культуре. Антиген был цитоплазматическим, происходил только в небольшой части клеток и был непредсказуемо переменным в своем выражении даже в той же линии культуры. Его можно индуцировать в монослоевых культурах фибробластов человека фильтратами среды из культур саркомы. Как и в случае фокусов, индукция S-антигена в индикаторных культурах не зависела от экспрессии антигена в линии саркомы, из которой были получены фильтраты. Не было никакой связи между наличием очагов и антигена и отсутствовала какая-либо очевидная связь между способностью фильтратов индуцировать фокусы и их способность индуцировать антиген. 80% и более общего населения имеют S-антитело, а титр антител у пациентов с саркомой не выше, чем у обычных пациентов. Таким образом, как и в случае с лимфомой Беркитта, кажется, что большинство людей были подвергнуты воздействию S-антигена. Но в отличие от лимфомы Беркитта до сих пор не установлено никакого отношения между каким-либо конкретным заболеванием и соответствующим высоким титром или частотой появления S-антитела. Возникновение очагов измененных клеток и общего антигена и передача этих двух символов в индикаторные клетки фильтратами — все это наводит на мысль о вирусе, специфически связанном с саркомами человека, к которому широко распространена общая популяция, как указано по распространенности антител.

Комментариев нет.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *