Нажмите "Enter", чтобы перейти к контенту

Митомицин, ифосфамид и цисплатин в немелкоклеточном раке легкого: лечение достаточно хорошее для сравнения.

Mitomycin, ifosfamide and cis-platin in non-small cell lung cancer: treatment good enough to compare.
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2246601/

Митомицин, ифосфамид и цисплатин являются тремя наиболее активными отдельными агентами при химиотерапии немелкоклеточного рака легкого. Мы объединили их для исследования фазы 2 у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого. Режим («ВПК») включал: митомицин 6 мг м-2, ифосфамид 3 г м-2 и цис-платин 50 мг м-2, с рутинным использованием лоразепама, дексаметазона и метоклопрамида с высокой дозой для борьбы с рвотой. Семьдесят четыре амбулаторных пациента с необработанным, ограниченным (LD) или обширным (ED) заболеванием вошли в это исследование, а 66 — для ответа. Тридцать пациентов (45%) достигли частичной ремиссии и 7 (11%) полной ремиссии, как оценивалось рентгенологически. Таким образом, общий коэффициент ответа составляет 56% (95% доверительный интервал 44% -68%). В LD было 29/43 ответов (67%, 95% ДИ 53% -81%) и 8/23 в ЭД (35%, 95% ДИ 15% -55%). Средняя продолжительность ответа, измеренная с начала лечения, составляет 8,75 месяца. Медиана выживаемости для всей группы составляет 9,2 месяца. Основная токсичность — тошнота и рвота, которые были тяжелыми или длительными (более 48 ч) для одного или нескольких курсов у 9% пациентов. Показатель эффективности (PS) и вес оценивали до и через 3 недели после последнего курса химиотерапии. Пятнадцать (из 31 оцениваемых) ответчиков улучшили свои PS, и только 1 ответчик ухудшился. Двадцать один из 28 анализируемых не ответивших не имел никаких изменений в ПС. Разница в изменении ПС между респондентами и нереспондистами очень значительна (P = 0,002). Тридцать анализируемых респондентов испытали среднее увеличение веса 2,9% при лечении, тогда как у 24 пациентов, не получавших ответа, была средняя потеря веса 3,8%. Это изменение также очень важно (P = 0,0013). MIC, очевидно, хорошо переносится и среди наиболее активных комбинаций немелкоклеточного рака легкого. Теперь он будет протестирован в рандомизированном исследовании против химиотерапии.

Комментариев нет.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *